Perfil neurocognitivo na Neurofibromatose tipo 1

A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença sistémica de hereditariedade autossómica dominante que resulta de uma mutação no gene NF1, localizado no cromossoma 17, e atinge primariamente a pele e o sistema nervoso. Apresenta uma prevalência de cerca de 1 para 3500, independente do género ou da etnia. Cerca de 50% dos casos resultam…